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法洛氏四聯(lián)癥為復雜先天性心臟病之一，又稱紫紺型先天性心臟病。若法洛氏四聯(lián)癥的患者未進行手術治療，多數(shù)患者可在兒童期內死亡，約20%患者可存活到10歲，但20歲以上生存率不到10%。截至目前法洛氏四聯(lián)癥手術成功率較高，死亡率低于3%-5%。

此外，四聯(lián)癥患者死亡率與手術方法及患兒年齡相關?；颊吣挲g越小則死亡率越高，年齡越大手術成功率相對越高。若法洛四聯(lián)癥患者可活到20歲，證明心臟功能仍較強，心臟其它結構也相對較好，通常手術成功率較高。四聯(lián)癥患者手術方法和手術畸形的復雜程度有關，一般于一期進行根治術，一次性治愈患者。特別復雜的患者可進行二期手術，第一次進行癥狀緩解手術，第二次再進行根治手術。