易栓癥
抗凝血酶(AT)缺乏癥是一種常染色體顯性遺傳性疾病,突變AT變異體的確定對于我們充分理解絲氨酸蛋白酶抑制劑(SERPIN)的抗凝功能以及AT缺乏癥的分子機制提供了有益幫助。通過對一中國深靜脈血栓形成家系成員進行了全基因組外顯子測序,發(fā)現(xiàn),... [詳細]
劉建仁 上海交通大學醫(yī)學院附屬第九人民醫(yī)院2017-03-22 13:50
凝血功能、血常規(guī)
尿激酶、肝素
市三甲醫(yī)院約(10000-20000元)
不對稱性肢體腫脹
手術治療、藥物治療
中老年人
無傳染性