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脊髓性肌肉萎縮

就診指南


掛號科室： 神經(jīng)內(nèi)科

發(fā)病部位：脊柱

多發(fā)人群：嬰幼兒

治療方法：康復(fù)理療

是否傳染：無傳染性

是否遺傳：有遺傳性

相關(guān)癥狀：肌無力、肌萎縮

相關(guān)疾?。?/strong> 肌肉萎縮 關(guān)節(jié)攣縮

相關(guān)檢查：電生理、病理檢查

相關(guān)手術(shù)：無

相關(guān)藥品：維生素B1、維生素B12

治療費用：市三甲醫(yī)院約（30000-50000元）

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sma是什么病能活多久

SMA全稱為脊髓性肌萎縮癥，是一種以肌無力、肌萎縮為主要表現(xiàn)的常染色體隱性遺傳病?！　〖顾栊约∥s癥由多種基因突變導(dǎo)致，是一種家族遺傳病。患者臨床表現(xiàn)差異較大，共同特點是脊髓前角細胞變性，臨床表現(xiàn)為對稱性四肢肌肉萎縮逐漸加重，從雙上肢遠端開始，可累及全身，但患者智力發(fā)育及感覺均正常。后期可以累及呼吸肌，導(dǎo)致呼吸肌麻痹，最終可死于呼吸衰竭，或呼吸道感染等嚴重并發(fā)癥，預(yù)后較差，患者多壽命較短，青少年期可能就會死去。　　該病目前尚沒有治愈辦法，僅可使用藥物來延緩疾病進展，但療效并不確切。

作者：曾湘豫 北京醫(yī)院 閱讀量： 30256

脊髓性肌肉萎縮問答

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郭軍紅主任醫(yī)師

山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院  神經(jīng)內(nèi)科

視頻 | 文章 | 回復(fù)

個人簡介： 郭軍紅，山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院，神經(jīng)內(nèi)科，主任醫(yī)師，博士，博士生導(dǎo)師。擅長肌肉病變、周圍神經(jīng)病變、腦血管病變及神經(jīng)內(nèi)科各種疑難雜癥的診治。2004年在北京301醫(yī)院軍醫(yī)進修學(xué)院取得博士學(xué)位，2014年被評為省級優(yōu)秀專家。現(xiàn)任神經(jīng)內(nèi)科副主任，神經(jīng)肌肉病學(xué)組學(xué)科帶頭人，兼任中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)肌肉病理組委員、山西醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會常委、山... 展開
個人擅長： 肌肉病變、周圍神經(jīng)病變、腦血管病變及神經(jīng)內(nèi)科各種疑難雜癥的診治。 展開
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