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早期原發(fā)性心肌病是一組發(fā)病緩慢，多數(shù)是以遺傳導致，以心臟增大為特征的先天性心臟疾病，共同特點是勞力性呼吸困難，分為擴張型心肌病、肥厚型心肌病、限制性心肌病。擴張型心肌病多數(shù)病因并不清楚，認為跟感染、中毒、遺傳有關，早期沒有癥狀，繼續(xù)發(fā)展可出現(xiàn)體力下降，主要體征是心臟擴大，治療可以選擇依那普利、比索洛爾。肥厚型心肌病是遺傳導致青年人多發(fā)，會出現(xiàn)運動中猝死，癥狀輕微的，壽命可接近正常人，主要癥狀是呼吸困難、乏力。治療選擇卡托普利或美托洛爾，藥物治療無效可以選擇手術，限制型心臟病是心室壁僵硬，舒張功能減退，5年生存期不到50%。