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地中海貧血屬于遺傳性疾病，這是由于基因的異常導(dǎo)致珠蛋白生成障礙，從而導(dǎo)致的貧血。地中海貧血的患者并不缺鐵，補(bǔ)鐵治療無效，如果持續(xù)的補(bǔ)鐵會(huì)造成機(jī)體的鐵過載。對(duì)于鐵過載的患者有可能會(huì)因?yàn)殍F的沉積導(dǎo)致多個(gè)系統(tǒng)的功能障礙，比如肝功能異常、腎功能異常、神經(jīng)系統(tǒng)異常。

缺鐵的患者才需要進(jìn)行補(bǔ)鐵治療，臨床上主要是對(duì)于缺鐵性貧血的患者進(jìn)行補(bǔ)鐵治療，并且鐵治療并不是終身性的，而是在去除病因以后將儲(chǔ)存鐵補(bǔ)至正常即可。