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M7型白血病是急性髓系白血病的一種亞型，也是FAB協(xié)作組定義的M1-M7亞型中的最后一種，即急性巨核細(xì)胞白血病。在兒童急性白血病中占比較低，通常發(fā)生于3歲以下的兒童，且多數(shù)合并有21-三體綜合征，即在唐氏綜合征患兒的白血病患者中，M7的發(fā)病率較高。臨床進行骨髓檢查時經(jīng)常出現(xiàn)抽不出骨髓液的現(xiàn)象，需要結(jié)合骨髓活檢進行診斷。

既往認(rèn)為M7型患者的預(yù)后相對較差，但近年隨著規(guī)范化治療后，M7型白血病的預(yù)后明顯得到改善，特別是合并有唐氏綜合征的患兒，治療效果較好。因此一旦診斷M7型白血病，堅持治療也能獲得較好的預(yù)后。