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肝豆狀核變性不是傳染病，不具有傳染性，所以不會傳染給孩子或者其他人。但是它是一種遺傳病，是常染色體隱性遺傳性疾病，絕大部分限于同胞一代發(fā)病或者隔代遺傳，連續(xù)兩代發(fā)病的非常罕見。它的致病基因是ATP7B，定位于染色體13號。這種變異的基因會導致ATP酶功能下降或者消失，引起血清的銅藍蛋白合成減少，從而導致膽道排銅障礙，蓄積到體內造成銅離子在肝、腦、腎角膜沉淀，引起肝硬化以及腦部的癥狀。因此診斷這種疾病的時候最好做基因檢測，對確診疾病非常有幫助。