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重癥肌無力不是絕癥，是一種可治性疾病，是獲得性的自身免疫病，主要的病變部位在神經肌肉接頭處，其病因是神經肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體受損所引起的?；颊叩呐R床癥狀主要是部分或者全身的骨骼肌無力，無力具有波動性，有病理性易疲勞，晨輕暮重，在活動后加重，休息后緩解。這種疾病的治療要完善胸腺CT檢查，如果患者有胸腺增生或胸腺瘤，應考慮手術切除胸腺，之后再給予對癥治療。如果患者癥狀明顯，可以給予大劑量糖皮質激素沖擊，也可以使用丙種球蛋白或者血漿置換，同時使用膽堿酯類抑制劑改善臨床癥狀。大多數患者經過治療以后癥狀都可以緩解，大部分患者預后良好，對正常壽命影響不大，但如果發(fā)生重癥肌無力危象，死亡率就比較高。