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先天性肛門閉鎖又稱無肛門癥，該病是先天性消化道畸形，常合并其他畸形，病因不清。嬰兒出生后即發(fā)現(xiàn)肛門、肛管、直腸下端閉鎖，外觀看不見肛門的位置。由于原始肛門發(fā)育障礙，未向內(nèi)凹入形成肛管，直腸發(fā)育基本正常，其盲端在尿道球海綿肌邊緣或陰道下端附近，恥骨直腸肌包繞直