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特發(fā)性震顫是一種常染色體顯性遺傳病，為最常見的錐體外系疾病，表現為頭部、面部、下頜、舌、下肢的震顫或節(jié)律性不自主運動，呈慢性經過，緩慢進行性加重，別名家族性震顫、良性原發(fā)性震顫。治療方針主要以藥物治療，少數癥狀嚴重、以一側為主和藥物治療無效的患者可行手術治療。
藥物治療情況具體如下：一、β受體阻滯劑，常用的是心得安，需要不定期口服，阿爾馬爾效果更好，副作用更小，臨床更常用，服藥前應行心電圖檢查，排除慢心率及傳導阻滯等。二、撲癇酮，特發(fā)性震顫患者對撲癇酮常很敏感，不可按治療癲癇的方法用藥，應從小劑量開始。三、阿普唑侖，偶有患者用阿普唑侖有效，少數癥狀嚴重、以一側為主和藥物治療無效的患者可行立體定向丘腦毀損術、丘腦深部電刺激。