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耳聾基因診斷標(biāo)準(zhǔn)主要是檢測遺傳基因以及其他致聾基因。耳聾有可能是因?yàn)檫z傳導(dǎo)致，例如顯性遺傳，有明顯的前庭功能異常，需要對(duì)患者的COCH基因進(jìn)行檢測，明確診斷。
致聾基因中常見的是GJB2，有21%左右的耳聾患者攜帶這種基因。SLC26A4也是比較常見的致聾基因，會(huì)導(dǎo)致大前庭導(dǎo)水管綜合征，引起耳聾。另外，12SrRNA也一種常見的致聾基因，和藥物性耳聾