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色盲是遺傳性疾病，遺傳規(guī)律為伴性遺傳，病變基因位于X染色體上。具體來(lái)說(shuō)，男性色盲患者如果和正常女性結(jié)婚，若后代生女孩，不會(huì)發(fā)生色盲，但屬于色盲基因的攜帶者，孫子輩中生女孩有50%的可能為色盲基因攜帶者，生男孩有50%的幾率為色盲患者。
男性色盲患者和正常女性結(jié)婚，后代如果生男孩，則為正常人，不會(huì)攜帶有色盲基因。女性色盲患者如果和正常男性結(jié)婚，生男孩肯定為色盲患者，生女孩為色盲基因攜帶者。男性色盲患者與女性色盲患者結(jié)婚，后代無(wú)論是生男孩，還是生女孩，都會(huì)為色盲患者。