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    運(yùn)動神經(jīng)元病和重癥肌無力的區(qū)別
    2023-03-09 17:01:02收聽-
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    運(yùn)動神經(jīng)元病是神經(jīng)系統(tǒng)受累的疾病,僅有運(yùn)動神經(jīng)受累,感覺功能正常,患者表現(xiàn)為四肢的肌肉萎縮,逐漸進(jìn)展可以累及呼吸肌,有全身的無力。到疾病的終末期,除了眼睛可以眨動,眼球可以向各個方向活動以外,全身各個部位的肌肉都不能活動。重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭疾病,和運(yùn)動神經(jīng)元病發(fā)病的部位并不相同。這種疾病是一種自身免疫性炎癥,當(dāng)神經(jīng)肌肉接頭的乙酰膽堿受體受到抗體攻擊時,使乙酰膽堿的傳遞產(chǎn)生障礙,導(dǎo)致肌肉不能收縮,引起無力癥狀。無力僅累及骨骼肌,少有心肌受累,患者最重的時候叫做重癥肌無力危象,可以出現(xiàn)呼吸肌受累,導(dǎo)致不能呼吸,引起呼吸衰竭。
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