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脊髓拴系綜合征為先天性或后天性因素使圓錐位置過低和/或在椎管內(nèi)不能移動，從而引起進行性神經(jīng)損害癥候群?；颊咦畛Ｒ姷陌Y狀為背痛、腿痛、腿腳肌力下降、反射和感覺喪失、髖腿部變形、走路姿勢改變等不同程度的肢體感覺運動障礙，以及二便功能障礙，約半數(shù)以上患者伴有皮膚畸形，腰骶部皮膚凹陷或竇道、血管瘤、多毛、皮膚贅生物、皮下脂肪瘤、肛門閉鎖畸形，還可有脊柱側(cè)凸、弓形足畸形、一側(cè)下肢變細無力等表現(xiàn)。