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先天性耳前瘺管是一種最常見的先天性耳部畸形，為胚胎時期形成耳廓的第一二腮弓的六個小丘樣結(jié)節(jié)，綜合不良，或者第一腮溝封閉不全所致。
臨床表現(xiàn)為瘺管多為單側(cè)性，也可為雙側(cè)，耳前瘺管、瘺口多位于耳輪腳前，另一端為盲管深淺、長短不一。
部分病例，可深入耳廓軟骨內(nèi)，有時呈分支狀，管腔壁為復(fù)層扁平上皮，具有毛囊、汗腺、皮脂腺等，擠壓時可有少量的白色粘稠性或干酪樣分泌物，從瘺口溢出，平時無癥狀。
繼發(fā)感染時，局部出現(xiàn)紅、腫、疼痛，常形成膿腫，感染控制后，局部常形成瘢痕。