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脫髓鞘性脊髓炎是自身免疫反應(yīng)介導(dǎo)的脊髓炎，可單獨存在，也可以是急性播散性腦脊髓炎的一部分。反復(fù)發(fā)作者可歸為視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病，或合并腦白質(zhì)視神經(jīng)、腦干受累可考慮診斷為多發(fā)性硬化。
脫髓鞘性脊髓炎可以在病前有感冒、發(fā)熱、感染、出疹、疫苗接種、受涼、分娩或手術(shù)史，臨床進展相對緩慢，可以在發(fā)病的1-3周達到高峰。
此時可能出現(xiàn)不完全性脊髓橫貫損害的表現(xiàn)，出現(xiàn)一側(cè)或雙側(cè)下肢無力或癱瘓，伴有麻木感，感覺障礙水平不明顯或出現(xiàn)兩個平面，并出現(xiàn)不同程度的尿、便障礙。