進行性肌營養(yǎng)不良是什么遺傳病
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病情描述：
進行性肌營養(yǎng)不良是什么遺傳病
國紅主任醫(yī)師北京醫(yī)院
擅長: 神經(jīng)內(nèi)科各種疾病的診斷和治療，尤其是腦血栓形成、腦出血、老年癡呆、帕金森病、重癥肌無力、多發(fā)性硬化、吉蘭-巴雷綜合征、頭疼、頭暈、失眠、焦慮、抑郁等疾病的治療。
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進行性肌營養(yǎng)不良是一組以進行性加重的骨骼肌無力和骨骼肌的肌肉萎縮、變性為特征的遺傳性疾病，不同的類型有不同的遺傳方式，具體如下：
1、假性肥大型肌營養(yǎng)不良是性連鎖隱性遺傳，女性是攜帶者，男性發(fā)病。
2、面弓肩胛型是常染色體顯性遺傳，男、女都可以發(fā)病。
3、肢帶型營養(yǎng)不良的遺傳方式較復雜，部分呈常染色體隱性遺傳，男、女可以發(fā)病。
4、眼肌型肌營養(yǎng)不良較少見，部分是常染色體顯性遺傳，發(fā)病年齡不一樣。
5、遠端型肌營養(yǎng)不良可以根據(jù)發(fā)病年齡，分為數(shù)種亞型，多半是常染色體顯性或者隱性遺傳。
1、假性肥大型肌營養(yǎng)不良是性連鎖隱性遺傳，女性是攜帶者，男性發(fā)病。
2、面弓肩胛型是常染色體顯性遺傳，男、女都可以發(fā)病。
3、肢帶型營養(yǎng)不良的遺傳方式較復雜，部分呈常染色體隱性遺傳，男、女可以發(fā)病。
4、眼肌型肌營養(yǎng)不良較少見，部分是常染色體顯性遺傳，發(fā)病年齡不一樣。
5、遠端型肌營養(yǎng)不良可以根據(jù)發(fā)病年齡，分為數(shù)種亞型，多半是常染色體顯性或者隱性遺傳。
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