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白化病是一種比較常見(jiàn)的遺傳性疾病，屬于單基因的隱性遺傳病，它是由于患者體內(nèi)的一個(gè)基因突變而影響到黑色素的合成，而導(dǎo)致出現(xiàn)一系列的臨床上的表現(xiàn)。由于基因突變導(dǎo)致患者的體內(nèi)酪氨酸酶缺乏或者是功能減退，出現(xiàn)皮膚或者附屬器官黑色素缺乏以及合成障礙而導(dǎo)致出現(xiàn)一類(lèi)遺傳性的白化病。由于患者的眼睛視網(wǎng)膜沒(méi)有色素，