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真性紅細胞增多癥是一種以克隆性紅細胞增多為主的骨髓增生性疾病，90%-95%的患者都可發(fā)現(xiàn)JAK2V617F基因突變。中老年發(fā)病男性多見，起病隱匿，偶然查血時發(fā)現(xiàn)血液黏稠度增高，可致血流緩慢和組織缺氧，表現(xiàn)為頭疼、眩暈、多汗、疲乏、健忘、耳鳴、眼花、視力障礙、肢端麻木與刺痛等癥狀，伴有血小板增多時，可有血栓形成和梗死，常見于四肢、腸系膜、腦及冠狀血管，嚴重時癱瘓。