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重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病。發(fā)病機(jī)制與自身抗體介導(dǎo)的突觸后膜上乙酰膽堿受體損害有關(guān)。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)過休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。在臨床上分為3型：成年型、兒童性、少年型。臨床確診后的治療，有以下幾個(gè)方