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重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，主要是由于神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體受損引起。臨床上表現(xiàn)為部分或全身的骨骼肌肌無力以及肌肉的易疲勞，癥狀往往在活動以后加重，經(jīng)休息后癥狀減輕，有晨輕暮重的現(xiàn)象。重癥肌無力的患者絕大部分是不能夠被治愈的，只有極少數(shù)病人在做胸腺切除手術(shù)之后可以治愈。重癥肌無力的治療，主要依靠藥物治療，常用的藥物有膽堿酯酶抑制劑、激素、免疫抑制劑以及血漿置換療法和免疫球蛋白注射療法。重癥肌無力病人一般預(yù)后相對良好，可以存活，和正常人一樣，但是發(fā)生了重癥肌無力危象后死亡率較高。