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地中海貧血是一種基因遺傳病，是由父母雙方的地中海貧血基因遺傳給下一代才發(fā)病的，絕大多數(shù)的地中海貧血患者都是輕型的，一般情況下是沒有明顯的癥狀，只有通過常規(guī)的體檢做血常規(guī)發(fā)現(xiàn)血紅蛋白降低，紅細胞體積降低才懷疑到地中海貧血，進而去做地貧的篩查以及基因的檢測才確診。這些患者的壽命其實跟正常人的壽命是一樣的，可以正常的生活下去，平時也不需要特殊的治療。但是有不到20%的患者屬于中重度的地中海貧血，這些患者可能需要反反復復的輸血進行支持治療，輸了大量的血之后可能會導致體內(nèi)的鐵負荷增加，進而會導致很多器官受到相應的損傷，因此重型地中海貧血患者的壽命要比正常人少很多。